Schwannoma subglótico: uma causa rara de dispneia

Autores

  • Joana Gonçalves ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Jorge Miguéis ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Ant´ónio Jorge Ferreira Pneumology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Nuno Silva ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Clara Silva ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Ana Margarida Amorim ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal
  • Luís Silva ENT Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.34631/sporl.929

Palavras-chave:

Subglótico, Schwannoma, Laringe

Resumo

Uma jovem adulta foi referenciada à consulta de pneumologia por um quadro de tosse persistente, disfonia e dispneia progressiva com 6 meses de evolução. As provas de função respiratória revelaram obstrução e aumento da resistência das vias aéreas, sem resposta à broncodilatação. A TC de alta resolução demonstrou uma lesão infraglótica lobulada, lateralizada à direita, condicionando uma redução do lúmen aéreo em 50 a 75%. O estudo dirigido por video-broncofibroscopia confirmou a presença de duas lesões infraglóticas vascularizadas, efetuando-se biópsia. A excisão cirúrgica completa foi realizada por uma abordagem combinada (via endolaríngea e via cervicotomia medial). O diagnóstico histopatológico revelou tratar-se de um schwannoma laríngeo. Aos 6 meses após a cirurgia, a doente apresentava-se assintomática e, na visualização por laringoscopia indireta, a mobilidade das cordas vocais estava preservada e sem evidência de recorrência tumoral.

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Publicado

04-09-2021

Como Citar

Gonçalves, J., Miguéis, J., Ferreira, A. J., Silva, N., Silva, C., Amorim, A. M., & Silva, L. (2021). Schwannoma subglótico: uma causa rara de dispneia. Revista Portuguesa De Otorrinolaringologia-Cirurgia De Cabeça E Pescoço, 59(3), 321–324. https://doi.org/10.34631/sporl.929

Edição

Secção

Caso Clínico