Sialorrea y aftas orales como manifestación de síndrome hipereosinofílico. Caso clínico y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.34631/sporl.254Palavras-chave:
Síndrome hipereosinofílico, aftas, angioedema, sialorreaResumo
El síndrome hipereosinofílico es una patología multisistémica caracterizada por eosinofilia en sangre periférica y afectación de diferentes órganos como el corazón, pulmón, piel y S.N.C. A nivel O.R.L. puede cursar con rinitis, ulceraciones orales (aftas), angioedema y sialorrea que no son criterios diagnósticos de la enfermedad. Presentamos el caso clínico de un varón de 64 anos que presentaba afectación pulmonar, cutánea y de médula ósea. Fue tratado con quimioterapia más corticoides con buena respuesta y remisión completa en la actualidad. Debemos sospechar este síndrome ante ulceraciones orales recurrentes acompanadas o no de sialorrea y siempre solicitaremos la colaboración del Servicio de Medicina Interna para el diagnóstico diferencial.Referências
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