Acroqueratose de Bazex: A propósito de 2 casos clínicos
DOI:
https://doi.org/10.34631/sporl.705Palavras-chave:
Síndrome de Bazex, Acroqueratose, Síndrome paraneoplásico, carcinoma epidermoide, orofaringeResumo
O síndrome de Bazex é uma dermatose paraneoplásica muito pouco frequente, caracterizada pela aparecimento de hiperqueratose psoriasiforme acral que se relaciona, principalmente, com carcinomas epidermoides do trato aéreo e digestivo superior. Entre 60 - 70%(1) dos casos precedem ao diagnóstico do tumor associado. Descrevemos dois casos clínicos que representam as características típicas desta patologia com o objetivo de explicar e ressaltar a importância do seu reconhecimento precoce, facilitando a identificação rápida do tumor e aumentando consequentemente a sobrevida.
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