Fibrose quística: Relação entre rinossinusite crónica e doença pulmonar

Autores

  • David Rodrigues Dias Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal
  • Ana Nóbrega Pinto Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal
  • Pedro Santos Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal
  • Sandra Sousa Castro Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal
  • Miguel Bebiano Coutinho Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal
  • Cecília Almeida e Sousa Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Porto, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.34631/sporl.888

Palavras-chave:

Fibrose Quística, Rinossinusite Crónica

Resumo

Objetivos: Avaliar a relação entre a Rinossinusite Crónica (RSC) e a Doença Pulmonar (DP) nos doentes com Fibrose Quística (FQ). 

Material e Métodos: Estudo retrospetivo de doentes com FQ observados entre Janeiro de 2010 e Dezembro de 2019 na Consulta de ORL. Analisados parâmetros das provas de função respiratória, tomografia computorizada do tórax, necessidade de transplante pulmonar, colonização pulmonar e internamentos por agudização da doença respiratória e avaliada a sua associação com a presença e gravidade de RSC. 

Resultados: Analisaram-se 44 doentes com idade média de 14.7 ±1.23 anos. 59.1% apresentavam RSC, com um score de Lund-Mackay médio de 8.38 (±6.4). A presença de RSC associou-se a maior necessidade de transplantação pulmonar (p=0.04), sendo que estes doentes apresentavam um score de Lund-Mackay mais elevado (14.9±5.8 vs. 7.8±5.1, p=0.012). A RSC não influenciou os resultados das provas de função respiratória. 

Conclusões: A RSC pode influenciar a evolução da DP em doentes com FQ. 

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Referências

Lopes Lurdes, Marcão Ana, Carvalho Ivone, Sousa Cármen. et al. PREVALÊNCIA DA FIBROSE QUÍSTICA EM PORTUGAL: COMPARAÇÃO COM OUTROS PAÍSES DA EUROPA NASCER E CRESCER. Revista de Pediatria do Centro Hospitalar do Porto. 2016; 25 suppl 1: p.07

Cheng TZ, Choi KJ, Honeybrook AL, Zakare-Fagbamila RT. et al. Decreased Antibiotic Utilization After Sinus Surgery in Cystic Fibrosis Patients With Lung Transplantation. Am J Rhinol Allergy. 2019 Jul;33(4):354-358. doi: 10.1177/1945892419830624.

Morlacchi LC, Greer M, Tudorache I, Blasi F. et al. The burden of sinus disease in cystic fibrosis lung transplant recipients. Transpl Infect Dis. 2018 Oct;20(5):e12924. doi: 10.1111/tid.12924

Luparello P, Lazio MS, Voltolini L, Borchi B, Taccetti G, Maggiore G. Outcomes of endoscopic sinus surgery in adult lung transplant patients with cystic fibrosis. Eur Arch Otorhinolaryngol . 2019 May;276(5):1341-1347. doi: 10.1007/s00405-019-05308-9.

Becker SS, De Alarcon A, Bomeli SR, Han JK. et al. Risk factors for recurrent sinus surgery in cystic fibrosis: review of a decade of experience. Am J Rhinol. Jul-Aug 2007;21(4):478-82. doi: 10.2500/ajr.2007.21.3056.

Choi KJ, Cheng TZ, Honeybrook AL, Gray AL, Snyder LD, Palmer SM. et al. Correlation between sinus and lung cultures in lung transplant patients with cystic fibrosis. Int Forum Allergy Rhinol. 2018 Mar;8(3):389-393. doi: 10.1002/alr.22067.

Fokkens WJ, Lund VJ, Mullol J, Bachert C, Alobid I, Baroody F. et al. EPOS 2012: European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2012. A summary for otorhinolaryngologists. Rhinology. 2012 Mar;50(1):1-12. doi: 10.4193/Rhino50E2.

Brooks SG, Trope M, Blasetti M, Doghramji L, Parasher A, Glicksman JT. et al. Preoperative Lund‐Mackay computed tomography score is associated with preoperative symptom severity and predicts quality‐of‐life outcome trajectories after sinus surgery. Int Forum Allergy Rhinol. 2018 Jun;8(6):668-675. doi: 10.1002/alr.22109.

Casserly P, Harrison M, O’Connell O, O’Donovan N, Plant B, O’Sullivan P. Nasal endoscopy and paranasal sinus computerised tomography (CT) findings in an Irish cystic fibrosis adult patient group. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2015 Nov;272(11):3353-9. doi: 10.1007/s00405-014-3446-z.

Orlandi RR, Wiggins RH 3rd. Radiological sinonasal findings in adults with cystic fibrosis. Am J Rhinol Allergy. May-Jun 2009;23(3):307-11. doi: 10.2500/ajra.2009.23.3324.

Robertson JM, Friedman EM, Rubin BK. Nasal and sinus disease in cystic fibrosis. Paediatr Respir Rev. 2008 Sep;9(3):213-9. doi: 10.1016/j.prrv.2008.04.003.

Chaaban MR, Kejner A, Rowe SM, Woodworth BA. Cystic fibrosis chronic rhinosinusitis: a comprehensive review. Am J Rhinol Allergy. Sep-Oct 2013;27(5):387-95. doi: 10.2500/ajra.2013.27.3919.

Walter S, Gudowius P, Bosshammer J, Römling U, Weissbrodt H, Schürmann W. et al. Epidemiology of chronic Pseudomonas aeruginosa infections in the airways of lung transplant recipients with cystic fibrosis. Thorax. 1997 Apr;52(4):318-21. doi: 10.1136/thx.52.4.318.

ainz JG, Naehrlich L, Schien M, Käding M, Schiller I, Mayr S. et al. Concordant genotype of upper and lower airways P aeruginosa and S aureus isolates in cystic fibrosis. Thorax. 2009 Jun;64(6):535-40. doi: 10.1136/thx.2008.104711.

Dasenbrook EC, Checkley W, Merlo CA, Konstan MW, Lechtzin N, Boyle MP. Association between respiratory tract methicillin-resistant Staphylococcus aureus and survival in cystic fibrosis. JAMA. 2010 Jun 16;303(23):2386-92. doi: 10.1001/jama.2010.791.

Vital D, Holzmann D, Boehler A, Hofer M. Nasal polyposis in lung transplant recipients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2013 May;12(3):266-70. doi: 10.1016/j.jcf.2012.08.013.

Zemke AC, Nouraie SM, Moore J, Gaston JR, Rowan NR, Pilewski JM. et al. Clinical predictors of cystic fibrosis chronic rhinosinusitis severity. Int Forum Allergy Rhinol. 2019 Jul;9(7):759-765. doi: 10.1002/alr.22332.

Umetsu DT, Moss RB, King VV, Lewiston NJ. Sinus disease in patients with severe cystic fibrosis: relation to pulmonary exacerbation. Lancet. 1990 May 5;335(8697):1077-8. doi: 10.1016/0140-6736(90)92642-u.

Rosbe KW, Jones DT, Rahbar R, Lahiri T, Auerbach AD. Endoscopic sinus surgery in cystic fibrosis: do patients benefit from surgery? Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2001 Nov 1;61(2):113-9. doi: 10.1016/s0165-5876(01)00556-0.

Liang J, Higgins TS, Ishman SL, Boss EF, Benke JR, Lin SY. Surgical management of chronic rhinosinusitis in cystic fibrosis: a systematic review. Int Forum Allergy Rhinol. 2013 Oct;3(10):814-22. doi: 10.1002/alr.21190.

Jorissen MB, De Boeck K, Cuppens H. Genotype–phenotype correlations for the paranasal sinuses in cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 1999 May;159(5 Pt 1):1412-6. doi: 10.1164/ajrccm.159.5.9712056.

Woodworth BA, Ahn C, Flume PA, Schlosser RJ. The delta F508 mutation in cystic fibrosis and impact on sinus development. Am J Rhinol. Jan-Feb 2007;21(1):122-7. doi: 10.2500/ajr.2007.21.2905.

Publicado

2021-06-09

Como Citar

Rodrigues Dias, D., Nóbrega Pinto , A. ., Santos, P., Sousa Castro, S., Bebiano Coutinho, M., & Almeida e Sousa, C. (2021). Fibrose quística: Relação entre rinossinusite crónica e doença pulmonar. Revista Portuguesa De Otorrinolaringologia E Cirurgia De Cabeça E Pescoço, 59(2), 153-157. https://doi.org/10.34631/sporl.888

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