Acroqueratose de Bazex: A propósito de 2 casos clínicos

Autores

  • Liliana Filipa Invêncio da Costa Serviço de Otorrinolaringologia - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña.
  • Fabian Alzate Amaya Serviço de Otorrinolaringologia - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña.
  • Anselmo Padin Seara Serviço de Otorrinolaringologia - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña.
  • Jaime Villares Soriano Serviço de Otorrinolaringologia - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña.

DOI:

https://doi.org/10.34631/sporl.705

Palavras-chave:

Síndrome de Bazex, Acroqueratose, Síndrome paraneoplásico, carcinoma epidermoide, orofaringe

Resumo

O síndrome de Bazex é uma dermatose paraneoplásica muito pouco frequente, caracterizada pela aparecimento de hiperqueratose psoriasiforme acral que se relaciona, principalmente, com carcinomas epidermoides do trato aéreo e digestivo superior. Entre 60 - 70%(1) dos casos precedem ao diagnóstico do tumor associado. Descrevemos dois casos clínicos que representam as características típicas desta patologia com o objetivo de explicar e ressaltar a importância do seu reconhecimento precoce, facilitando a identificação rápida do tumor e aumentando consequentemente a sobrevida.

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Publicado

2018-08-21

Como Citar

da Costa, L. F. I., Alzate Amaya, F., Padin Seara, A., & Villares Soriano, J. (2018). Acroqueratose de Bazex: A propósito de 2 casos clínicos. Revista Portuguesa De Otorrinolaringologia E Cirurgia De Cabeça E Pescoço, 56(1), 31-34. https://doi.org/10.34631/sporl.705

Edição

Secção

Caso Clínico

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